OLAMY, solution injectable, boîte de 8 ampoules de 1 mL
Dernière révision : 20/12/2022
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : WELEDA
Source :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte en cas de troubles de l'humeur et troubles affectifs passagers ou réactionnels.
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
· Enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Si les symptômes ne s'améliorent pas, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent au-delà de 2 mois d'utilisation de ce médicament, un médecin doit être consulté.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
CONSULTER LE MEDECIN en cas d'inefficacité du traitement, d'aggravation des symptômes ou en cas d'apparition de nouveaux symptômes après 2 mois d'utilisation de ce médicament.
En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l'utilisation de OLAMY, solution injectable est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie
Une injection sous-cutanée de une fois par jour à une fois par semaine au niveau abdominal, jusqu'à amélioration des troubles.
Mode d'administration
Voie injectable sous-cutanée.
Tenir le corps de l'ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l'index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l'ampoule au niveau de l'étranglement. Le contenu de l'ampoule est prélevé en une fois au moyen d'une seringue stérile munie d'une aiguille stérile. L'air est chassé de la seringue.
L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés de la zone abdominale. L'aiguille doit être introduite complètement dans l'épaisseur du pli cutané formé par le pouce et l'index. Il convient de veiller à ne pas pénétrer un vaisseau sanguin. Le produit doit être injecté lentement et à vitesse constante dans des conditions d'aseptie adéquates. Garder le pli de peau maintenu entre le pouce et l'index pendant l'injection. Il est recommandé de varier la localisation des injections.
OLAMY, solution injectable ne doit pas être administré par voie intraveineuse (IV) ou voie intramusculaire (IM).
Durée de traitement
La durée de traitement est de 2 mois. Le traitement pourra être renouvelé si nécessaire sur avis médical.
Durée de conservation :
3 ans.
A utiliser immédiatement après ouverture de l'ampoule.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture de l'ampoule.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières pour l'élimination. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Pour les instructions de manipulation et d'injection des ampoules, se référer à la notice.
Liste I
Solution injectable.
1 mL de solution en ampoule (verre incolore de type I). Boîte de 8 ampoules.
Aurum metallicum 30DH*...................................................................................................... 0,334g
Myrrha 6DH ........................................................................................................................ 0,334g
Olibanum 12DH …………….................................................................................................. 0,334g
pour une ampoule de 1 mL.
*Conforme à la Pharmacopée homéopathique allemande.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Véhicules utilisés pour la dilution finale : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.